Puesta a punto de la técnica de PCR multiplex para la identificación de "Clostridium chauvoei" y "Clostridium septicum"

• Autores: M. Cattaneo, N. Paris, F. Campos, J. Bermúdez
• Localización: Veterinaria, ISSN 0376-4362, Vol. 49, Nº. 189-192, 2013, págs. 12-16
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  • español

    Se describe la puesta a punto de la técnica de PCR multiplex para detectar el gen que codifica para la flagelina de Clostridium chauvoei y el gen que codifica para la toxina alfa de Clostridium septicum a partir de cultivos puros. Fueron utilizados primers específicos de los genes que codifican para la flagelina Clostridium chauvoei (516 pb) y la toxina alfa de Clostridium septicum (270 pb). Las cepas estudiadas de Clostridium chauvoei y Clostridium septicum fueron detectadas por la técnica de PCR multiplex observándose solamente la amplificación de los productos esperados de 516 pb y 270 pb respectivamente. No se observaron reacciones cruzadas entre Clostridium chauvoei y Clostridium septicum ni con las otras especies de clostridios estudiadas. El PCR multiplex fue eficiente en detectar Clostridium chauvoei y Clostridium septicum en forma separada y en conjunto.

  • English

    A multiplex PCR to detect the gene encoding the flagellin of Clostridium chauvoei and the gene encoding the Clostridium septicum alpha toxin from pure cultures was developed. Specific primers were used for genes encoding for Clostridium chauvoei flagellin (516 bp) and Clostridium septicum alpha toxin (270 bp). The strains of Clostridium septicum and Clostridium chauvoei were detected by multiplex PCR amplification. The expected products of 516 bp and 270 bp respectively were observed. There were no cross-reactions between Clostridium septicum and Clostridium chauvoei or with other clostridial species studied. The multiplex PCR was efficient to detect Clostridium septicum and Clostridium chauvoei separately and together.