Termólisis de ß-Hidroxicetonas-ß-aril sustituidas. Un estudio Computacional

• Autores: Jairo Quijano, Ederley Vèlez, Rafael Notario, Camilo Quijano, Andrés Escobar Díaz
• Localización: DYNA: revista de la Facultad de Minas. Universidad Nacional de Colombia. Sede Medellín, ISSN 0012-7353, Vol. 73, Nº. 150, 2006, págs. 89-96
• Idioma: español
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• Resumen

  • Estudios teóricos de la termólisis de ? -hidroxicetonas-? -aril sustituidas (m, p) para producir mezclas de aldehídos aromáticos y acetona a 429, 15K se llevaron a cabo utilizando métodos ab-initio a niveles MP2/6-31G(d)//HF/6-31G(d). Los perfiles de reacción para los sustituyentes m y p estudiados muestran en todos los casos que la segunda etapa de la reacción tautomerización de acetona (? G? =217.6 kJmol-1) es la etapa mas lenta. La primera etapa incluye un estado de transición cíclico de seis miembros y sobre ésta se centraron los estudios de una posible relación lineal de energía libre. Los resultados muestran que no hay una buena correlación Hammett indicativo de efecto perpendicular a la coordenada de reacción.