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Análisis de la expresión de genes de respuesta inmune durante el desarrollo ontogénico de paralarvas de pulpo Octopus vulgaris criadas en cautividad

  • Autores: S. Castellanos-Martínez, R. Vizcaíno, José Iglesias Estévez, F. J. Sánchez, J. J. Otero, Camino Gestal Mateo
  • Localización: AquaTIC: revista electrónica de acuicultura, ISSN-e 1578-4541, Nº. 39, 2013, págs. 27-30
  • Idioma: español
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  • Resumen
    • El pulpo común es una especie de gran importancia comercial, considerada como una especie emergente en acuicultura. En este trabajo se analizó el nivel de expresión de los genes inmunes TLR, C1q, Galectina, PGRP, LITAF, SERPIN, PRDX y Caspasa 3 mediante PCR cuantitativa (q-PCR) en embriones y paralarvas de O. vulgaris de edades 0, 10, 20 y 34 días. Adicionalmente, se infectaron paralarvas de 22 días con bacterias patógenas vivas Vibrio lentus y V. splendidus a 1h, 4h y 24h. El estudio del desarrollo del sistema inmune de estas paralarvas ayudará a identificar factores claves para la supervivencia y cultivo del pulpo común. Durante el desarrollo ontogénico, los embriones mostraron el menor nivel de expresión de PGRP, Caspasa 3 y PRDX. Por el contrario, C1q, Galectina y LITAF se observaron visiblemente expresados. C1q, TLR y SERPIN fueron los genes que presentaron mayor nivel de expresión en Pa0D. A partir de Pa10D se observó un notable incremento en la expresión de C1q, Galectina, PGRP y LITAF. La expresión de Caspasa3 se incrementó gradualmente desde Em.V. lentus y V. splendidus inducen un notable incremento de la expresión de C1q y PRDX entre 1h y 4h post infección. Sin embargo, durante las primeras horas de infección se observó una disminución de la expresión de Galectina, TLR, PGRP y LITAF.

      Particularmente la infección por V. lentus produjo una disminución de la expresión de SERPIN. Los resultados obtenidos sugieren que la capacidad del sistema inmune de reconocer patógenos y evitar infecciones es significativamente activo desde los estadíos de paralarvas recién eclosionadas. Sin embargo, se observó un aumento significativo de los genes seleccionados a partir de Pa10D.


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