Criopreservación del esperma de esturión atlántico Acipenser sturio L., 1758: primeros resultados y problemas asociados.

• Autores: E.F. Kopeika, Patrick Williot, B.F. Goncharov
• Localización: Boletín. Instituto Español de Oceanografía, ISSN 0074-0195, Vol. 16, Nº. 1-4, 2000, págs. 167-173
• Idioma: español
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• Resumen

  • Presentamos nuestros intentos de adaptar las técnicas establecidas de criopreservación al esperma de Acipenser sturio L., 1758, usando el esperma de un macho silvestre madurado in vivo. El esperma, procedente de un macho maduro capturado en el estuario del Gironda en 1996 y obtenido cuatro horas después de su captura y transporte, fué diluido 1: 1 en un medio que contenia 56.0-76.0% tri-HCl-buffer (49.5 mM tris(oximetil) aminometano) (pH 8.0), 14.4-24.0% dimetilsulfónico y 9.6-20.0% yema de huevo. La suspensión fué vertida en tubos de 1.5 ml, sellada y congelada en nitrógeno líquido a-196ºC en un programa de tres fases. La descongelación tuvo lugar en un baño de agua a 40ºC. La movilidad del esperma descongelado fue del 10-15%, mientras que la movilidad del esperma nativo antes de la criopreservación fue del 50%. Después de un mes de almacenamiento en nitrógeno líquido, el esperma fue descongelado y empleado para la fertilización de huevos de esterlete Acipenser ruthenus L., 1758 con la ayuda de los medios activadores. Después de la fertilización en un medio conteniendo 3.1 mM tris (oximetil) aminometano, 5.3 mM NaCl y 58.3 mM sacarosa, el 38.3% de los embriones se desarrollaron al segundo día, frente al 23.2% obtenido cuando se usó un activador sin sacarosa. En el grupo control, la fertilización de huevos de esterlete con esperma fresco de esterlete produjo un 43% de embriones desarrollados.