Hernia inguinal y femenización testicular en la infancia

• Autores: B. Nieto, J. Poquet, Ramiro Segade Andrade, S. Ruiz Company
• Localización: Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN 0302-4342, Vol. 12, Nº. 10, 1979, págs. 695-702
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    Se estudian tres casos de síndrome de Morris hallados en un total de 103 niñas que consultaron por tumoraciones inguinales, a las que se practicó rutinariamente un análisis de cromatina sexual mediante raspado de mucosa bucal. El diagnóstico de este tipo de pseudohermafroditismo masculino puede sospecharse ante unos antecedentes familiares de amenorrea y en todos los casos por un sexo cromatínico masculino. La detección de este defecto en el período infantil permite actuar tanto quirúrgica como médicamente de modo adecuado frente al futuro de estas hembras, a las que no deben extirparse las gónadas antes de la edad puberal.

  • English

    Three cases of Morris Syndrome were detected among 103 girls admitted to the hospital for inguinal hernia. Diagnosis was made possible by routine sexual chromatine study in oral mucosa smear, but it can also be suspected when familial antecedents of amenorrhea exist. An early diagnosis of this condition is imperative in order to provide the patient with an adequate medical and surgical management, including the conservation of the gonads until pubertal age.