Anticuerpos IgA contra Escherichia coli en saliva de pacientes con VIH

• Autores: N. Escalona, N. Warner, M. Toro, R.L. Gregory
• Localización: Acta odontológica venezolana, ISSN 0001-6365, Vol. 37, Nº. 1, 1999, págs. 7-8
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Iga antibodies to escherichia coli in saliva from patients with hiv infection.
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• Resumen
  • español

    Se ha demostrado que el virus de inmunodeficiencia humano (VIH) es el agente cusal del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Este síndrome está caracterizado por la reducción de células T CD4+ lo que conduce a una severa inmunosupresión. Las infecciones oportunistas de las superficies mucosas sugieren la existencia de fallas en el sistema inmune secretor. Numerosos estudios han demostrado que la inmunoglobulina A secretora (IgAs) es la inmunoglobulina predominante de las secreciones mucosas y está asociada con la resistencia y eliminación de agentes infecciosos a nivel de estas superficies. Escherichia coli es un patógeno gram-negativo que forma parte de la flora normal del tracto intestinal. E. coli es un antígeno no relacionado con el VIH, está presente en todos los sujetos, y ha sido posible detectar anticuerpos de IgA en suero y secreciones como la saliva. contra este patógeno. El objetivo de este estudio fue determinar los niveles de anticuerpos salivales de IgA contra E. coli en pacientes con infección por VIH en varios estadios de la enfermedad . Se utilizó un ensayo inmunoenzimático (ELISA) para medir los niveles de anticuerpos de IgA contra E. coli en saliva total no estimulada de 53 individuos: 18 VIH- (grupo A), 17 VIH+ con cuentas totales de células CD4+ < 200 mm3 (grupo B), y 18 VIH+ con cuentas totales de células CD4+ > 200 mm3 (grupo C). Se observó un ligero incremento (p= 0.06) de anticuerpos de IgA contra E. coli en la saliva total del grupo C (0.271) sobre el grupo A (0.206) y el grupo B (0.200). Estos resultados indican un ligero incremento en los niveles de anticuerpos de IgA contra E. coli en sujetos VIH+ con cuentas totales de células CD4+ > 200 mm3, sugiriendo una activación policlonal de las células B en sujetos VIH+.

  • English

    The human immunodeficiency virus (HIV) was shown to be the cause of the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). This syndrome is characterized by depletion of CD4 T cells, leading to severe immunosuppression. The opportunistic infections of the mucosal surfaces suggest that there is also failure of the mucosal immune system. Numerous studies have shown that secretory IgA (sIgA) is the predominant inmunoglobulin of mucosal secretions and is associated with clearance and resistance to infectious agents at mucosal surfaces. Escherichia coli, is part of the normal flora of the intestinal tract, and is also a common gram-negative pathogen. E. coli is present in all subjects, is apparently unrelated to HIV infection and IgA antibodies to this bacterium are found in serum and secretions such as saliva. The object of this study was to determine the levels of anti-E. coli salivary antibodies in patients with HIV at various stages of the disease. Therefore, ELISA was used to measure IgA antibody levels to E .coli in whole unstimulated saliva from 53 individuals; 18 HIV- (group A), 17 HIV+ CD4 T cell count < 200 mm3 (group B), and 18 HIV+ CD4 T cell > 200 mm3 (group C). There was a slight increase (p = 0.06) of IgA antibody in whole saliva from group C (0.271 ± 0.14) subjects over group A (0.206 ± 0.12) and B (0.200 ± 0.11) individuals. These results suggest a slight increase of IgA anti- E. coli in HIV+ subjects with a total CD4+ T cell count > 200 mm3, providing further support for polyclonal B cell activation of HIV+