Relación entre la medición del tiempo de contacto y los valores PTV cuando se utiliza el Periotest para medir la estabilidad implantaria

• Neil Meredith ^[1] ; Bertil Friberg ^[2] ; Lars Sennerby ^[2] ; Carlos Aparicio
  1. [1] Bristol Dental Hospital
  2. [2] Göteborg University
• Localización: Revista internacional de prótesis estomatológica, ISSN 1139-9791, Vol. 1, Nº. 2, 1999, págs. 133-139
• Idioma: español
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• Resumen

  • Objetivo: El Periotest es un instrumento electrónico que ha sido empleado para la medición de la estabilidad implantaria y la osteointegración. El propósito de esta investigación fue el de establecer la relación entre el tiempo de contacto y los valores PTV cuando el Periotest fue utilizado para valorar los implantes in vivo e in vitro, e investigar la influencia de la altura del golpe con la pieza de mano del Periotest y la longitud del pilar del implante.

    Materiales y métodos: La señal de aceleración del Periotest fue recogida y comparada con los valores PTV resultantes. Las mediciones in vitro de PTV y tiempo de contacto se realizaron en un pilar de 3 mm unido a un implante de 15 mm fijado en un bloque de aluminio, y fueron repetidas in vivo en un paciente. Seguidamente se realizan mediciones en pilares de 6 implantes en el maxilar en el mismo paciente. Las longitudes de los pilares estándar fueron de 3,4(x 2), 5,5 (x 2) y 7 mm.

    Resultados: Los resultados indicaron que había una correlación lineal entre el tiempo de contacto y los valores PTV para los implantes medidos in vitro e in vivo. La mayor dispersión de los valores in vivo se atribuyó a las variables del test sobre el paciente que incluían posición del golpe, distancia y amortiguamiento debido a la presencia de tejidos blandos. Existía una relación lineal entre los valores del Periotest y la altura del golpe para las mediciones del implante in vivo e in vitro.

    Conclusión: Se puede concluir que la sensibilidad del Periotest a las variables clínicas incluyendo la altura del golpe y la angulación de la pieza de mano limitan la aplicación del instrumento como una ayuda clínica diagnóstica para medir la estabilidad del implante.