Mullerianosis vesical

• Autores: José María Sánchez Merino, Cristina Guillán Maquieira, Augusto Álvarez García, Cristina Méndez Díaz, Javier Sánchez Rodríguez-Losada, Venancio Chantada Abal
• Localización: Progresos de obstetricia y ginecología: revista oficial de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia, ISSN 0304-5013, Vol. 57, Nº. 1, 2014, págs. 25-29
• Idioma: español
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• Resumen

  • La mullerianosis vesical, entidad raramente descrita, fue definida por primera vez en 1996 por Young y Clement como la combinación de al menos 2 tipos de tejido ectópico de origen mulleriano (endometriosis, endocervicosis y endosalpingiosis) en el espesor de la pared vesical. Se ha intentado explicar su origen tanto por un mecanismo de implantación como metaplásico. El carácter cíclico de la sintomatología, que puede aparecer hasta en el 50% de las pacientes, debería hacer sospechar su presencia. Aunque la resección transuretral tiene un valor diagnóstico indudable, el carácter transmural de la lesión aconseja su exéresis completa (cistectomía parcial), como ocurrió en nuestro caso