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Estudio comparativo del efecto de quitosan y alginato de sodio sobre la adherencia de ST Mutans autóctonos a células epiteliales y a perlas de hidroxiapatita artificial. Estudio in-vitro

  • Autores: Lila Susana Cornejo, C. Virga, Silvia Edith Calamari, Alejandra Bojanich, S. Barembaum, Susana Dorronsoro de Cattoni
  • Localización: Revista vasca de odonto-estomatología = Odontoestomatologiaren Euskal aldizkaria, ISSN 1695-2286, Vol. 11, Nº. 4 (OCT-NOV-DIC), 2001, págs. 28-37
  • Idioma: español
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • español

      Se evaluó in vitro la incidencia de Quitosan de Alto Peso Molecular (QAPM) y de Alginato de sodio (Al Na) sobre la adherencia de St mutans a células epiteliales y a perlas de hidroxiapatita. Se aislaron e identificaron morfológica y bioquímicamente cepas autóctonas de St mutans de adultos sanos, ambos sexos. La Concentración Inhibitoria Mínima (MIC)) fue: QAPM de 0.25g % (p/v) y Al Na 0.10g % (p/v), determinándose el menor crecimiento microbiano. La hidrofobicidad de la cepa bacteriana frente al xileno para QAPM a concentraciones de 0.10g a 1 g %(p/v) mostró diferencias estadísticamente significativas (p<0.05). El efecto de QAPM y Al Na sobre a perlas de hidroxiapatita tratadas con saliva reveló que inhibían la adherencia bacteriana (p=0.0001). Ambos polímeros frente a células epiteliales bucales (CEB) mostraron capacidad de atrapamiento y agregación tanto a las CEB como al agente patógeno, compuestos que actuarían posiblemente modificando los sitios receptores específicos.

      Se concluye que ambos polímeros serían efectivos para inhibir la adherencia microbiana lo que permitiría continuar con futuras investigaciones a aplicarse en humanos a los fines de generar una formulación terapéutica bacteriostática e innocua.

    • euskara

      Pisu molekular handiko quitosan delakoaren (QAPM) eta Sodiozko Alginatoaren (Al Na) eragina in vitro ebaluatu zen, St mutans direlakoak epitelio zelula eta hidroxipatita perletarako atxikimenduen gainean. Bi sexuetako pertsona heldu osasuntsuen St mutans-aren zepa autoktonoak morfologikoki eta biokimikoki bakartu eta identifikatu ziren. Gutxienezko inhibitzeko kontzentrazioa (MIC) hauxe izan zen: %0,25 gr (p/v) QAPM, eta 0,10gr (p/v) Al Na, mikrobioen hazkuntza txikiagoa zehaztuz. Bakteria zeparen hidrofobo izaerak, QAPMko xilenoaren aurrean, %0,10 gramotik 1 gramora (p/v) arteko kontzentrazioetan, estatistikoki esanguratsuak diren diferentziak erakutsi zituen. (p<0,05) QAPM eta Al Na direlakoek listuaz tratatutako hidroxipatita perletan duten efektuak agerrarazi zuen bakterien atxikitzea eragozten zutela (p=0,0001). Bi polimero horiek, ahoko epitelio zelulen aurrean (CEB) harrapatzeko eta bai CEB bai agente patogenoarekin bategiteko ahalmena erakutsi zuten, konposatu horiek ziurrenik berariazko toki hartzaileak aldaraziz jardungo luketelarik.

      Ondorioztatzen da bi polimeroak eraginkorrak izan liratekeela mikrobioen atxikipena eragozteko, eta horrek gizakiengan aplikatzeko ondorengo ikerkuntzekin aurrera egiten lagunduko luke, formulazio terapeutiko bakteriostatikoa eta kaltegabekoa sortzera begira.

    • English

      This study evaluated high molecular weight chitosan (HMWCh) and Sodium Alginate (Na Al) effect on St. mutans adherence. Autoctonous St. mutans strains were isolated and identified from healthy adults, both sexes.

      Minimum Inhibitory Concentration (MIC) was determined for both polymers (HMWCh 0.25% and Na Al 0.10%). Bacterial hydrophobicity in the presence of xylene was assessed, where various concentrations showed statistically significant differences (p < 0.05). HMWCh and Na Al in the presence of saliva-coated hydroaxyapatite beads inhibited bacterial adherence (p=0.0001). Both polymers entrapped and aggregated buccal epithelial cells (BEC) and pathogen, which may interact and modify specific receptor sites. These in vitro results could be used in a therapeutic formula. for future human saliva testing.

      We conclude that the in vitro studies performed with both polymers pave the way for future studies in humans aimed at developing a bacteriostatic, innocuous, therapeutic preparation.


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