Introducción: el objetivo de este trabajo es cuantificar el grado de integración de la hidroxiapatita en diferentes defectos óseos, mediante un estudio de seguimiento clínico y radiológico a la semana, 1 mes, 3 meses, 6 meses y 1 año.
Pacientes y método: empleamos una hidroxiapatita sintética de partículas de forma esférica (Calcitite®), el cual es un biomaterial denso, radiopaco y no reabsorbible. Este material fue utilizado en 15 pacientes: 5 con patología quística, 5 con patología periapical, y 5 con atrofia parcial del reborde alveolar.
Resultados: considerando que la ausencia de signos y síntomas clínicos, como la inflamación, presencia de infección, fístula, halo fibroso y parestesia, son criterios de éxito, en 2 casos de patología periapical, uno de patología quística y otro de remodelación del reborde alveolar, no mostraron unos resultados positivos al tratamiento efectuado.
lntroduction: the aim of this study was to quantify the integration degree of hydroxyapatite through its clinical evolution and radiographic control at 1 week, 1 month, 3 months, 6 months and 1 year, to establish a comparative study by means of the clinical and radiologic criteria following the cases in which the evolution was more favourable.
Material y methods: We used synthetic HA particles in a spherical form (Calcitite®), which is a dense, radiopaque and non resorbable material. This material was used in 15 patients: 5 with cystic pathology, 5 with periapical pathology, and 5 with partial atrophy of the alveolar ridge.
Results: we considered the success of the gaft when clinical and radiological parameters did not appear (inflammations, infection, fistula, paresthesia, fibrous halo in the panoramic radiograph and osseus voids). Among all the cases presented, 2 cases of periapical pathology, 1 of cystic pathology and 1 of alveolar ridge defect did not show positive results.
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