R. de Pablo, Jorge Monserrat Sanz, Alfredo Prieto Martín, Melchor Álvarez de Mon Soto
Objetivo. Las quimioquinas son una gran familia de pequeños péptidos que tienen una participación clave no solo en el control del tráfico de los leucocitos, sino también se ha visto que son necesarios en las interacciones entre la inmunidad innata y adaptativa. El papel de estas moléculas es poco conocido en el seno del shock séptico. Nuestra hipótesis es que los niveles séricos de las principales quimioquinas tienen relación con los diferentes fallos orgánicos y con el pronóstico de los pacientes con shock séptico.
Diseño. Estudio prospectivo y observacional.
Ámbito. Unidad de Cuidados Intensivos médico-quirúrgica.
Pacientes. Noventa y dos pacientes cumplieron criterios internacionales de shock séptico con demostración de una infección, de los que se excluyeron 40 por presentar diferentes alteraciones inmunitarias adquiridas. Treinta y seis voluntarios sanos sirvieron de grupo control.
Intervenciones. Ninguna.
Resultados. El 46% de los pacientes presentaron síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) y en ellos los niveles séricos de IL-8 se encontraban elevados (499,9 ± 194,1 vs. 190,8 ± 91,7 pg/ml; p = 0,039). Esta molécula también estaba elevada en el 36% de los pacientes con shock séptico que tenían fracaso renal agudo (FRA) (453,3 ± 181,6 vs. 201,3 ± 95,9 pg/ml; p = 0,049). El 19% de los pacientes presentaron coagulopatía y en ellos se observó una elevación de los niveles de IL-8 (635,8 ± 292,3 vs. 218,7 ± 87,0 pg/ml; p = 0,010), de MIP-1alpha (91,4 ± 27,3 vs. 58,8 ± 11,1 pg/ml; p = 0,044) y niveles bajos de RANTES (8162,2 ± 6321,0 vs. 18781,8 ± 11,1 pg/ml; p = 0,027). No encontramos diferencias significativas en los niveles séricos de quimioquinas estudiadas en pacientes con shock séptico entre los supervivientes y los que fallecieron.
Conclusiones. Al ingreso en la UCI, la IL-8 es un buen biomarcador de FRA y de SDRA, así como de coagulopatía en pacientes con shock séptico. MIP-1alpha y RANTES también presentan niveles séricos alterados en la coagulopatía asociada a la sepsis. A pesar de esto, las quimioquinas no parecen ser buenos marcadores pronósticos en estos pacientes.
Purpose. Chemokines are a large superfamily of small proteins that function not only in leukocyte trafficking, but are also necessary for linkage between innate and adaptive immunity. Little is known about their role in septic shock. We hypothesized that serum levels of the most important chemokines are related to organ failure, disease severity and outcome.
Design. A prospective observational study was carried out.
Setting. Surgical-clinical Intensive Care Unit.
Patients. Ninety-two patients diagnosed with septic shock using international criteria. Forty patients were excluded due to acquired immunity disturbances. Samples from 36 healthy controls were also analyzed.
Interventions. None.
Results. In 46% of the patients who suffered acute respiratory distress syndrome (ARDS), IL-8 levels were higher than in patients without ARDS (499.9 ± 194.1 vs 190.8 ± 91.7 pg/ml; P = .039). This molecule was also higher in 36% of the patients with sepsis-induced acute renal failure (ARF) (453.3 ± 181.6 vs 201.3 ± 95.9 pg/ml; P = .049). Coagulopathy was found in 19% of the septic shock patients with elevated serum IL-8 levels (635.8 ± 292.3 vs 218.7 ± 87.0 pg/ml; P = .010), elevated MIP-1alpha (91.4 ± 27.3 vs 58.8 ± 11.1 pg/ml; P = .044), and low circulating RANTES levels (8162.2 ± 6321.0 vs 18781.8 ± 11.1 pg/ml; P = .027). No significant differences were found between survivors and non-survivors at any time of follow-up.
Conclusions. Upon admission to the ICU, IL-8 is a reliable biomarker of sepsis-induced AFR, ARDS and coagulopathy. Altered circulating MIP-1alpha and RANTES levels are also found in patients with septic shock and coagulopathy. However, chemokines do not appear to be good biomarkers of mortality in septic shock.
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