Resumen de Nuevas dianas moleculares y líneas de investigación en el cáncer de tiroides
F. Salvà, Jaume Capdevila Castillon
El cáncer de tiroides constituye menos del 2% de todos los tumores sólidos y engloba diferentes entidades histológicas con comportamientos clínicos y moleculares diversos. Si bien el pronóstico de estos tumores es generalmente bueno, con supervivencias a los 10 años superiores al 90%, en los casos con afectación recurrente o metastásica existen pocas opciones terapéuticas efectivas. Un mejor conocimiento de la carcinogénesis de estos tumores ha permitido la identificación de numerosas mutaciones tributarias a ser tratadas con nuevas terapias dirigidas. Las principales vías implicadas en el cáncer de tiroides incluyen alteraciones en RET/PTCRAS-RAF-MAPK y PI3K-AKT-mTOR, así como alteraciones específicas como por ejemplo PAX8/PPARy. Gracias al esfuerzo internacional se han podido realizar cuatro estudios clínicos fase III que han permitido la aprobación de nuevos agentes terapéuticos para el cáncer diferenciado de tiroidesrefractario al radio-yodo y para el cáncer medular de tiroides avanzado.
