Síndrome de Marfán

• Autores: Alejandro Palomar Palomar, J.M. Campoamor, W. Mayer
• Localización: Archivos de la Sociedad Oftalmológica Hispano-Americana, ISSN 0365-7051, Vol. 8, Nº. 5 (MAY), 1948, págs. 538-538
• Idioma: español
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• Resumen

  • Con motivo de la presentación de un caso bien caracterizado de enfermedad de Marfán, los comunicantes describen su sintomatología, tanto general como ocular, señalando y analizando síntomas secundarios sobreañadidos al cuadro típico de Marfán. Lo fundamental y más amplio de la comunicación se refiere a su etiopatogenia, señalando y comentando las distintas teorías en este sentido emitidas. Para los comunicantes no se trata, por lo menos en su conjunto, de una distrofia mesodérmica primaria (Weve), ni tampoco puede conceptuarse el síndrome de Marfán como una enfermedad de sistema en el sentido estricto. Tampoco admiten en conjutno la identidad del síndrome de Marfán con el status siraphicus (Passow). Sin identificarse con la teoría hipófiso-medular de Ambressin y Van der Meele, conceptúan a la enfermedad de Marfán como un síndrome constituído por la multiplicidad de anomalías congénitas, no dependientes cada una de ellas de alteraciones de diversos cromosomas, que llevarían en sí el sello de cada una de las malformaciones, o bien de alteraciones aptológicas, que actuarían sobre cada uno de los esbozos de los órganos o aparatos en que estas anomalías asientan, sino que probablemente es una determinada región del embrión la responsable de todas las anomalías en general. Admitiendo este centro trofo-cinético o eufórico, cuya función es responsable de todas las actividades vegetativas, incluso las del crecimiento global y el de cada uno de los tejidos, una alteración o disfunción de este centro, localizado en la región hipófiso-hipotalámica, sería la responsable de la sintomatología diversa de la enfermedad que nos ocupa. Quinta Sesión Científica. Día 30, viernes, a las 10. Presidencia: Dr. Ribas Valero