Irido-diastasis

• Autores: Daniel Caballero del Castillo
• Localización: Archivos de la Sociedad Oftalmológica Hispano-Americana, ISSN 0365-7051, Vol. 8, Nº. 5 (MAY), 1948, págs. 522-522
• Idioma: español
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• Resumen

  • Describimos, por vez primera en lengua castellana, esta infrecuente anomalía congénita del iris, de la que existen diez publicaciones, ninguna hecha por autores hispanoamericanos. Se trata de dos perforaciones iridianas que asientan en cuadrante inferoexterno, en forma de arcos ojivales, que tienen por base la raíz del iris y llegan en altura hasta la mitad aproximada de la anchura del mismo, encotrándose separadas entre sí por una columna de tejido rirdiano cilíndrica y casi uniforme en su grosor. Se han emitido diversas teorías para explicar la patogenia de esta malformación: inflamaciones intrauterinas del iris, traumatismos intrauterinos o en el parto, y para otros cierre imperfecto de la hendidura embrionaria, basándose en que vienen a asentar a igual altura que los colobomas del iris. En nuestro caso, dad la ausencia de traumatismos intrautero, y de signos inflamatorios en el momento de nacer, nos inclinamos a pensar sea un cierre incompleto de la hendidura embrionaria la causa de esta alteración congénita. Segunda Sesión Científica. Día 27, martes, a las 9.30. Presidencia: Dr. Leoz Ortín