Se estudia en un varón enfermo, afecto de atrofia óptica hereditaria de aparición a los cincuenta y nueve años, y en su hermano, en el que se presentó la afección a los treinta y cinco. Ambos únicos hijos del matrimonio del padre, que anteriormente tuvo otros seis hijos sanos en el primero. Entre los antecedentes genealógicos del enfermo, por parte de su madre, existían ya varios casos de la misma afección, encontrándose afectada también una tía de los mismos. XXXII Congreso de la Sociedad Oftalmólogica Hispano-Americana. Cuarta Sesión Científica. Viernes, día 15, a las 9, 30. Presidencia Dres. López Enríquez, Carreras Durán y López Lacarrère.
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