Opacidad congénita corneal bilateral

• Autores: Francisco Salado Marín
• Localización: Archivos de la Sociedad Oftalmológica Hispano-Americana, ISSN 0365-7051, Vol. 23, Nº. 6 (JUN), 1963, págs. 477-481
• Idioma: español
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Presentamos un caso de opacidad congénita corneal bilateral que hemos calificado de distrofia mesenquimatosa de origen tóxico y carencia vitamínica. A esta malformación se unen otras: I. º La disminución del diámetro corneal con unos límites esclerales difusos que encajaría en el término de < Córnea plana >, defecto casi siempre confundido con el de < Microcórnea >. En la microcórnea verdadera, el diámetro; así como el radio de curvatura corneal es anormal, pero la córnea resalta con un surco limpio de la esclera. En la córnea plana es débil el abombamiento de la membrana, su radio de curvatura se halla aumentado y no existen surco ni resalte, cosa que observamos en este caso al mirar el ojo lateralmente. No es posible demostrar por la opacidad, invasión por parte de la esclera del ángulo de la cámara, así como la profundidad de ésta que en el microcórnea es normal, pero escasa en la córnea plana. 2. ° El < Embriotoxon >, en su variedad anterior. Forma un anillo incompleto periférico, bilateral y casi simétrico. Según unos, resulta de una separación incompleta de la córnea y del iris en el sexto mes de la vida fetal. Se expone, pues, un complejo malformativo, consistente en una < Opacidad corneal > total. < Córnea plana > y < Embriontoxon >, pudiendo sólo hipotetizar a1gunas anomalías de iris o de otra membrana, atribuíbles a un defecto o detención del desarrollo a cargo del mesodermo de la porción anterior del bulbo, que podría suceder en las primeras semanas, de origen tóxico o carencia vitamínica, por interferencia del organizador, o se tratá de un defecto ocurrido en el sexto mes por separación incompleta de córnea e iris. Palabra clave: Artículo