Coloboma coroideo y papilar, organogénesis y aspecto oftalmoscopico

• Autores: Carlos Dante Heredia García
• Localización: Archivos de la Sociedad Oftalmológica Hispano-Americana, ISSN 0365-7051, Vol. 30, Nº. 12 (DEC), 1970, págs. 809-820
• Idioma: español
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• Resumen

  • El autor del presente trabajo hace un esbozo de la organogénesis ocular, abundando en coroides y nervio óptico, cuyas malformaciones (colobomas) son el título de la comunicación. Una vez expuesta la embriología de estas estructuras visuales, describe algunas malformaciones congénitas del globo ocular, terminando con un estudio detallado del coloboma coroideo y papilar, solos y asociados con otras malformaciones congénitas. Demarca el límite entre colobomas congénitos y adquiridos, señalando las características diferenciales entre unos y otros. Cita como causas etiológicas los trastornos del desarrollo, cierre imperfecto de la hendidura fetal, producido algunas veces por traumatismos y otras inflamaciones intrauterinas o por ambas eventualidades concomitantemente. Presenta varias proyecciones y fotografías en las cuales se observa combinadamente coloboma de coroides y de nervio óptico. La visualización oftalmoscópica de los casos estudiados es fácil y no se presenta ninguna pauta que pueda inducirnos a una confusión diagnóstica. No hay tratamiento clínico ni quirúrgico heroico para los colobomas coroideos y papilares, el deterioro visual es irreversible, y puntualiza la necesidad de un diagnóstico correcto para determinar las pautas consolatorias al paciente y familiares, a fin de instaurar y establecer un plan educacional de acuerdo con el alcance visual del enfermo.