Synthesis and antibacterial activity of 2-phenyl-5-aryl-4, 5, 6, 7, 8, 9 - hexahydro-1,2.4-triazolo[1,5-A]quinazolines

• Autores: Areesha Nazeer, Najma Parveen, Samina Aslam, Misbahul Ain Khan, Munawar Ali Munawar
• Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 70, Nº. 563, 2013, págs. 220-225
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Síntesi i activitat antibacteriana de 2-fenil-5-aril-4, 5, 6, 7, 8, 9 - hexahidro-1,2.4-triazolo [1,5-a] quinazolinas
  • Síntesis y actividad antibacteriana de 2-fenil-5-aril-4, 5, 6, 7, 8, 9 - hexahidro-1,2.4-triazolo [1,5-a] quinazolinas
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• Resumen
  • español

    Se ha desarrollado un método para la sintesis de 2-fenil-5-aril-4, 5, 6, 7, 8, 9 - hexahydrotriazolo [1,5-a] quinazolinas. El 3-amino-5-fenil-1,2,4-triazol forma bases de Schiff con aldehídos aromáticos que en el tratamiento con ciclohexanona en presencia de ácido acético glacial y cloruro de cinc anhidro se cicla para producir los compuestos del titulo. Las estructuras de los compuestos sintetizados fueron determinadas mediante técnicas espectroscópicas (FTIR y 'H-RMN) y análisis elemental. La actividad antibacteriana de los compuestos también se examinó frente a cuatro cepas bacterianas diferentes por el método de disco de placa de agar.

  • català

    S’ha desenvolupat un mètode per a la síntesi de 2-fenil-5-aril-4, 5, 6, 7, 8, 9 - hexahydrotriazolo [1,5-a] quinazolines. El 3-amino-5-fenil-1,2,4-triazole forma bases de Schiff amb aldehids aromàtics, els quals al ser tractats amb ciclohexanona en presència d’àcid acètic glacial i clorur de zinc anhidre es cicla per produir els compostos del títol. Les estructures dels compostos sintetitzats van ser determinades mitjançant tècniques espectroscòpiques (FTIR i 1H-RMN) i anàlisi elemental. L’activitat antibacteriana dels compostos també es va examinar contra quatre soques bacterianes diferents pel mètode de disc de placa d’agar.

  • English

    A method for the synthesis of 2-phenyl-5-aryl-4, 5, 6, 7, 8, 9- hexahydrotriazolo[1,5-a] quinazolines was developed. 3-Amino-5-phenyl-1,2,4-triazole formed Schiff’s bases with aromatic aldehydes which on treatment with cyclohexanone in the presence of glacial acetic acid and anhydrous zinc chloride cyclized to produce title compounds. The structures of synthesized compounds were elucidated by spectroscopic techniques (FTIR and 1H-NMR) and ele-mental analysis. The compounds were also screened for their antibacterial activities against four different bacterial strains by agar plate disc method.