Población folicular y concentraciones plasmáticas de progesterona (P4) en ovejas sometidas a diferentes protocolos de sincronización

• Autores: LF. Uribe-Velásquez, E. Obab, ML Souza
• Localización: Archivos de Medicina Veterinaria, ISSN 0301-732X, ISSN-e 0717-6201, Vol. 40, Nº. 1, 2008, págs. 83-88
• Idioma: español
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• Resumen

  • Los tratamientos hormonales para el control del estro y de la ovulación permiten inducir y sincronizar el estro en las hembras en anestro y sincronizar el momento de aparición del estro en las hembras ciclando (Aisen 2004). Los métodos más utilizados para la inducción y sincronización del estro y estimulación del crecimiento folicular en ovejas envuelven la progesterona (P4), los progestágenos y la administración intramuscular de eCG (gonadotrofina sérica de yegua gestante). Entretanto, la primera barrera es la disminución en la tasa de fertilidad, que está estrechamente relacionada con la gran variabilidad en el tiempo y en el número de ovulaciones (Noel y col 1994). Otra alternativa para la sincronización del estro es la prostaglandina (PGF2a). La PGF2a es el factor luteolítico qpe induce la regresión del cuerpo lúteo a través de la interrupción de la fase progestacional del ciclo estral, iniciando así un nuevo ciclo (Herrera y col 1990, Amiridis y col 2005). Naqvi y col (1998) reportaron una eficiente sincronización del estro administrando dosis de 10 o 7, 5 mg de PG en un intervalo de 10 días, independiente del día del ciclo estral en ovejas Kheri. Investigando la respuesta de las ovejas a la administración de la PGF2a del segundo al día 15 día del ciclo estral, Hackett y Robertson (1980)verificaron una menor respuesta en los días 2-3 del ciclo estral (20%); sin embargo, cuando las dosis eran aumentadas en estos días, la respuesta alcanzó un 100%. Por tanto, los investigadores concluyeron que, al inicio del ciclo estral, el tejido luteal en formación es más resistente a la luteólisis provocada por la PGF2a y que, debido a la vida media corta de la PGF2a, pequeñas dosis repetidas de esta hormona pueden tener el mismo efecto de una única dosis elevada. Por otro lado, la a sociación de PGF2a y de las gonadotrofinas tipo eCG aumentan significativamente la tasa ovulatoria (McNatty y col 1982). Castonguay y col (1990) utilizando esponjas impregnadas con MAP por 14 días para la sincronización del estro en ovejas mestizas Boorola con Finnish (BFL), mestizas Boorola con SuffoIk (BS), Finnish Landrace (FINN) y Suffolk (S) determinaron, a través de laparotomía en el día de la retirada del pesario, cambios en la población folicular. La cantidad media de folículos >4 mm fue mayor (3, 5±0, 3) en ovejas Finnish Landrace que en las otras razas. No hubo diferencias en la cantidad media de los folículos de 3-4 mm entre los diferentes grupos genéticos (2, 9±0, 6; 2, 4±0, 3; 2, 6±0, 4; y 1, 8±0, 5, respectivamente). Las ovejas mestizas Boorola x Suffolk (32, 8±3, 1); Suffolk (35, l±2, 7); y mestizas Boorola x Finnish (32, 9±3, 1) presentaron más folículos pequeños (1-3 mm) que las ovejas Finnish Landrace (24, 9±2, 2). En la raza Suffolk los folículo s mayores midieron 7, 6±0, 3 y 5, 8±0, 4 mm para F1 (Folículo dominante) y F2 (Folículo subordinado), respectivamente. En ese sentido, Godfrey y col (1995), evaluando el uso del CIDR y de la PGF2a en ovejas, concluyeron que las hembras tratadas con el CIDR presentaron el estro más rápido que los animales tratados con la PGF2a (1, 4±0, 4 y 2, 9±0, 4 días, respectivamente), en cuanto que las concentraciones séricas de P4 en el décimo día después del estro fueron semejantes para los dos grupos. La eCG debe estar asociada al CIDR para estimular la ovulación, no solamente en la estación reproductiva como fuera de ella (Rubianes y col 1998, Safdarian y col 2006). Así, Evans y Robinson (1980) constataron que el uso aislado de eCG, en altas dosis produce una respuesta menos eficiente que cuando la hormona está combinada con progestágenos exógenos, observando en este caso una mejor respuesta de fertilidad. Además, los datos obtenidos por Cardwell y col (1998) en ovejas mestizas Dorset con Rambouillet indicaron que el inicio del estro y de la ovulación se manisfestaron más rápido y uniformemente, como resultado de la combinación del progestágeno con la eCG. Driancourt y col (1993) relataron que las gonadotrofinas del tipo eCG pueden afectar los mecanismos responsables por el crecimiento folicular aumentando la tasa ovulatoria, a través de la reducción en el diámetro de los folículos menores (0, 8 mm en la oveja), o por la protección de la atresia de los folículos en el momento de la selección. Comparando también la sincronización usando apenas eCG vs progestágenos por 14 días más la eCG en ovejas, durante la estación reproductiva, Evans y Robinson (1980) no encontraron efectos significativos en el desarrollo folicular total, cuerpo lúteo y las concentraciones plasmáticas de P4 Y E2; observando también que la administración excesiva de la eCG (800 a 1000 UI) resultó en luteinización prematura, debido a los efectos luteinizantes de la eCG, sumados a la gran cantidad de E2 producida por los folículos grandes (>5 mm). Acritopoulou y col (1977) comparando un grupo de ovejas sincronizadas con una inyección de PGF2a(100µg)y otro grupo en condiciones naturales no observaron diferencias en la concentración plasmática de P4 durante los períodos de pre y postratamiento. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar los efectos del estro inducido inmediatamente postsegunda inyección de prostaglandina (PG) y retiro del CIDR + eCG en la población folicular y en las concentraciones plasmáticas de P4 en hembras ovinas durante la estación reproductiva.