Polimorfismo 3�UTR +62G>A del gen RETN codificante de resistina y asociación con componentes del síndrome metabólico

• Autores: Nailet Arráiz
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 141, Nº. 8, 2013, págs. 325-331
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • 3�UTR +62G>A polymorphism of the RETN gene coding resistin and its association with metabolic syndrome components
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Fundamento y objetivo Diversos polimorfismos del gen de la resistina (RETN) se han asociado con alteraciones metabólicas. En este estudio se evaluó la asociación entre el polimorfismo 3�UTR +62G>A del gen RETN y elementos del síndrome metabólico.

    Sujetos y método La población de estudio (n = 218) fue distribuida en 3 grupos: control, sin alteraciones metabólicas (n = 77); AMnS, con alteraciones metabólicas aisladas (n = 94); y SM, con síndrome metabólico (n = 47). El polimorfismo 3�UTR +62G>A se analizó por PCR-RFLP.

    Resultados La obesidad central fue la alteración más frecuentemente descrita tanto en el grupo AMnS (56,4%) como en el SM (91,5%), seguida de bajos niveles de colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad (colesterol HDL) (42,6%) en el grupo AMnS e hipertensión arterial (85%) en el grupo SM. La frecuencia del genotipo +62G/A para la población fue del 20,2%. El genotipo G/A fue más frecuente en los grupos SM (38,3%) y AMnS (17%) que en el grupo control (13%). La distribución alélica fue significativamente diferente entre grupos control (+62G = 0,94, +62A = 0,06) y SM (+62G = 0,81, +62A = 0,19) (p = 0,0001). Se encontró asociación significativa entre el genotipo G/A y valores elevados de circunferencia abdominal (p = 0,047), glucemia basal (p = 0,02) y presión arterial sistólica (p = 0,003).

    Conclusión Los resultados sugieren una asociación del genotipo RETN +62G/A con valores elevados de presión arterial sistólica, hiperglucemia y obesidad central. La asociación con estas alteraciones parece ser independiente de posibles efectos de agrupación en el contexto de síndrome metabólico.