Resumen de Revisión de las novedades presentadas en el XXVIII Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS) (II)
Oscar Fernández Fernández, Carmen Arnal García, Rafael Arroyo González, Luis Brieva Ruiz, María del Carmen Calles Hernández, Bonaventura Casanova Estruch, Manuel Comabella López, J.A. García Merino, Miguel Angel Hernández Pérez, Guillermo Izquierdo Ayuso, E. Matas, José E. Meca Lallana, María del Mar Mendibe Bilbao, Delicia Muñoz García, Celia Oreja Guevara, J.M. Prieto, Lluis Ramió Torrentà, Alfredo Rodríguez-Antigüedad Zarranz, Albert Saiz Hinarejos, Nieves Téllez Lara, L.M. Villar, Mar Tintoré Subirana, V. de las Heras, Grupo Post-ECTRIMS, Javier Olascoaga Urtaza
Los datos más relevantes presentados en la XXVIII edición del Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS), celebrado en octubre de 2012 en Francia, han sido resumidos en la quinta edición de la Reunión de Expertos Post-ECTRIMS celebrada en Madrid en octubre de 2012, fruto de la cual nace esta revisión que se publica en tres partes. En esta segunda parte de la revisión Post-ECTRIMS se analiza la biología de la recuperación y remielinización en la esclerosis múltiple (EM), y se discuten las diferentes estrategias de reparación y remielinización endógena y exógena que actualmente están siendo evaluadas, sobre la base de que la microglía residente y las células precursoras de oligodendrocitos se han visto implicadas en el proceso de remielinización. Asimismo, se expone el estado actual y uso futuro de los biomarcadores en EM, y se proponen como marcadores de neurodegeneración el volumen lesional en T2 y la atrofia cerebral mediante resonancia magnética, así como la pérdida de capa de células ganglionares mediante tomografía de coherencia óptica. Se plantea una mayor utilidad futura de las secuencias DIR para correlacionar las alteraciones cognitivas con las alteraciones de la EM, dado su mayor rendimiento diagnóstico en localizar y definir lesiones corticales. La disponibilidad de nuevos biomarcadores en un futuro requiere una validación estricta. En este sentido, se plantean posibles áreas de actuación dirigidas a mejorar la situación actual, y además se presentan los resultados de las investigaciones más recientes en la identificación de posibles candidatos con utilidad diagnóstica, pronóstica, de respuesta al tratamiento y de seguridad.
