Resumen de Evaluación de la estructura y microestructura de óxidos de Ni_(x)Mg_(1-x)O, obtenidos por co-precipitación

G Martínez-Lozano, T. Kryshtab, M. Hesiquio-Garduño, A. Kryvko

• español

  Los óxidos de Ni_(x)Mg_(1-x)O, se prepararon mediante tratamiento térmico a temperaturas de 400, 600 y 800ºC del precursor tipo hidrotalcita obtenidos por el método de co-precipitación a pH constante. Los óxidos obtenidos, fueron caracterizados mediante difracción de rayos X. Con los resultados obtenidos, se concluye que los óxidos calcinados a temperaturas de 400ºC y 600ºC son inestables al mantener el efecto de memoria y con tiempo regresan al precursor. La incorporación de Ni al óxido de Mg le proporciona estabilidad a los compuestos al tratarlos térmicamente a 800ºC. Para analizar la estructura y microestructura, se usan las reflexiones 111, 200 y 220. Las posiciones de los máximos de los picos de difracción están deslizadas a ángulos grandes de 2theta, con respecto a las posiciones simuladas para MgO y NiO, esto significa la existencia de esfuerzos compresivos o vacancias. Los parámetros de la microestructura (tamaño de dominio coherente y microdeformación) fueron evaluados, hallándose que el tamaño de dominio coherente se encuentra en el rango de 8-10 nm y la presencia de los esfuerzos residuales de microdeformación es posible asociar con la existencia de los defectos extendidos.

• English

  Ni_(x)Mg_(1-x)O oxides were prepared by thermal treatment at temperatures of 400ºC, 600ºC and 800ºC from a hydrotalcite-like precursor obtained by co-precipitation at constant pH. The oxides obtained were characterized by X-ray diffraction methods. From the obtained results we concluded that the oxides calcined at temperatures of 400ºC and 600ºC are unstable that means that there exists the effect of memory and with a time they return to the precursor. Presence of Ni in Mg oxide provides stability of the compounds thermally treated at 800ºC. In order to analyze the structure and microstructure, the reflections 111, 200 and 220 were used. The positions of the maxima of the diffraction peaks are shifted with respect to the simulated ones for MgO and NiO. This results reveals that in solid solutions studied compressive strains or vacation are present. The parameters of the microstructure (coherent domain size and microdeformations) were evaluated. The coherent domain size was found to be in the range of 8-10 nm and the presence of residual strains of microdeformations can be associated with the existence of extended defects.