Epilepsia polimorfa en la infancia: revisión de 12 casos

• Autores: Imanol Lambarri San Martín, E. Zuazo Zamalloa, José María Prats Viñas, C. Garaizar Axpe
• Localización: Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN 0302-4342, Vol. 46, Nº. 6 (JUNIO), 1997, págs. 571-575
• Idioma: español
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• Resumen

  • Objetivo: presentar nuestra serie de pacientes con un diagnóstico escasamente descrito como el síndrome epiléptico "epilepsia polimórfica de la infancia" previamente denominado "epilepsia mioclónica severa". Conclusión: en nuestra opinión el síndrome cursa en tres etapas clínico-EEG bien diferenciadas: "fase febril", "fase catastrófica" y "fase de secuelas". El interés pediátrico mayor estriba en la ausencia de anomalías EEG durante la etapa febril, lo que puede dar lugar a su confusión con convulsiones febriles complicadas, generalmente de mejor pronóstico. Tambien puede confundirse con eventos propios de la lactancia, como complicaciones de inmunizaciones. Por lo que sabemos no existe un sistema eficaz que impida su evolución a la "fase catastrófica" y los diversos FAE solos o en combinación no se han demostrado operativos en su control.