Síndrome de deleción de genes continuos en Xp-21 (déficit complejo de glicerol-quinasa) e hipoplasia suprarrenal congénita.

• Autores: J.M. Ruibal Francisco, F. Reverte Blanc, Enrique Casado de Frías, G. Pinel Simón, María Gloria Bueno Lozano, J. Benítez Ortiz
• Localización: Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN 0302-4342, Vol. 47, Nº. 6 (DICIEMBRE), 1997, págs. 639-642
• Idioma: español
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