Paciente con síndrome de Pearson y de Kearns-Sayre y la deleción común de 4, 9 Kb del ADN mitocondrial en sangre

• Autores: F. Guirado Giménez, Javier López Pisón, M. J. Oliván del Cacho, A. Playán Ariso, María José Alcaine Villarroya, A. Rábano Rodríguez, Antonio Baldellou Vázquez, Julio Montoya Villarroya
• Localización: Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN 0302-4342, Vol. 49, Nº. 5 (NOVIEMBRE), 1998, págs. 510-512
• Idioma: español
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