Objetivo: analizar los hallazgos prenatales, las manifestaciones clínicas neonatales y la asociación de cromosomopatías en el quilotórax congénito (QC). Conclusiones: destacamos: 1) la utilidad del diagnóstico prenatal del quilotórax congénito, para la programación de la actuación precoz en la reanimación neonatal. 2) La eficacia del tratamiento conservador con evacuación del líquido y aporte nutricional intravenoso y posterior alimentación con MCT. 3) La alta incidencia del síndrome de Down en nuestra serie, debiendo considerarse este diagnóstico ante todo derrame pleural fetal.
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