Una posibilidad para optimizar los materiales carbonosos para su aplicacion en supercondensadores es la generacion de grupos funcionales que contribuyan a la pseudocapacidad sin perder las propiedades fisicas iniciales. Esto requiere de tecnicas de funcionalizacion adecuadas, capaces de introducir selectivamente una determinada cantidad de grupos oxigenados electroactivos. En este trabajo, se han estudiado y comparado los efectos de los metodos de oxidacion quimica y electroquimica en las propiedades quimicas y fisicas de un material carbonoso preparado mediante el uso de una zeolita Y como plantilla (en ingles, zeolite templated carbon (ZTC)). Aunque de forma general ambos metodos danan las propiedades originales del ZTC, el metodo electroquimico muestra un mayor control que, a diferencia de los tratamientos quimicos, permite la generacion de una gran cantidad de grupos oxigenados (O = 11000- 3300 �Êmol/g), con una mayor proporcion de grupos activos, manteniendo al mismo tiempo una elevada area superficial (entre 1900-3500 m2/g), una elevada microporosidad y una estructura 3-D ordenada.
One option to optimize carbon materials for supercapacitor applications is the generation of surface functional groups that contribute to the pseudocapacitance without losing the designed physical properties. This requires suitable functionalization techniques able to selectively introduce a given amount of electroactive oxygen groups. In this work, the influence of the chemical and electrochemical oxidation methods, on the chemical and physical properties of a zeolite templated carbon (ZTC), as a model carbon material, have been studied and compared. Although both oxidation methods generally produce a loss of the original ZTC physical properties with increasing amount of oxidation, the electrochemical method shows much better controllability and, unlike chemical treatments, enables the generation of a large number of oxygen groups (O = 11000- 3300 ìmol/g), with a higher proportion of active functionalities, while retaining a high surface area (ranging between 1900-3500 m2/g), a high microporosity and an ordered 3-D structure.
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