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Characterization of rpoB gene mutations in rifampicin resistant Mycobacterium tuberculosis strains isolated from pulmonary tuberculosis patients at 5 Mexican public hospitals

  • Autores: Cosme Alvarado Esquivel, R. Rossau, S. Martínez García, J.A. Cisneros Martínez, W. Mijs, A. Nevárez Nájera, R. Fierro Campa
  • Localización: Revista de investigación clínica, ISSN 0034-8376, ISSN-e 2564-8896, Vol. 53, Nº. 6 (NOV-DIC), 2001, págs. 526-530
  • Idioma: inglés
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Caracterización de las mutaciones del gen rpoB en cepas Mycobacterium tuberculosis resistente a rifampicina aislada de pacientes con tuberculosis pulmonar de cinco hospitales públicos mexicanos Objetivo: Caracterizar las mutaciones del gen rpoB de las cepas de M. Tuberculosis resistentes a rifampicina aisladas en pacientes con tuberculosis pulmonar de México. Material y métodos: Se analizaron 37 cepas de M. Tuberculosis cultivadas en el medio de Löwenstein-Jensen y aisladas de pacientes tuberculosos consecutivos de cinco hospitales públicos. Las cepas fueron analizadas mediante PCR e INNO LiPA Rif TB para amplificación y detección de mutantes asociadas con resistencia a rifampicina, respectivamente. Resultados: Veintitrés de las 37 cepas (62.2%) resultaron ser de tipo salvaje (sensibles a rifampicina), y 14 cepas (37.8%) contenían mutaciones asociadas con resistencia a rifampicina. Siete de las 37 cepas (18.9%) tenían una mutación DS1, en la posición del nucleótido número 511; una (2.7%) tenía una mutación R4b, en el nucleótido H526D; cinco contenían una mutación R5, en el nucleótido S531L; y una (2.7%) mostró una doble mutación DS1/R4b. Conclusión: De acuerdo con el marcador usado (resistencia a rifampicina), por lo menos cinco cepas diferentes de M. Tuberculosis circulan entre los pacientes con tuberculosis pulmonar en México. Las mutaciones del gen rpoB asociadas con resistencia a rifampicina son comunes en México. Una mutación única en el nucleótido 511 fue la más frecuentemente observada, seguida por mutaciones únicas en los nucleótidos S531L y H526D.


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