Gastrointestinal stromal tumors

• Autores: S. Zepeda Gómez, Juan Nuncio Zamora, Héctor J. Maldonado Garza, J. Arista Nasr, E. Sánchez, M.J. Schmulson Wasserman, Luis Federico Uscanga Dominguez
• Localización: Revista de investigación clínica, ISSN 0034-8376, ISSN-e 2564-8896, Vol. 56, Nº. 4 (JUL-AGO), 2004, págs. 443-448
• Idioma: italiano
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• Resumen

  • Tumores estromales gastrointestinales: análisis clínicos y patológicos de 24 casos Antecedentes: Los tumores estromales gastrointestinales (GISTs) son neoplasias mesenquimatosas del tracto gas- trointestinal. Se caracterizan por ser positivos para la expresión de la proteína c-Kit en inmunohistoquímica, su presentación clínica es variable. Se realizó un estudio para identificar GISTs verdaderos con base en criterios patológicos e inmunohistoquímicos de otros tumores en el tracto gastrointestinal. Métodos: Se identificaron los expedientes clínicos de los pacientes con diagnóstico de schwannoma, leiomioma, leiomiosarcoma y tumor de conducta biológica incierta del tracto gastrointestinal y se obtuvieron los bloques de parafina para ser revisados por dos patólogos con experiencia en tumores estromales. Se documentó la presentación clínica, tratamiento y evolución. Resultados: Se identificaron 24 GISTs (11 de bajo riesgo y 13 de alto riesgo) de 76 casos revisados. Todos los tumores fueron positivos para la expresión de c-Kit en el examen inmunohistoquímico. La localización más común se observó en estómago e intestino delgado. La evolución fue satisfactoria para los tumores que se resecaron completamente. Conclusiones: Los GISTs pueden identificarse con certeza mediante análisis histológico. La inmunohistoquímica es útil para confirmar el diagnóstico. Se debe considerar el diagnóstico de GISTs en los pacientes con tumores submucosos a nivel gastrointestinal y/o en asociación con sangrado de tubo digestivo.