Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Paciente con SDT tras radioterapia externa.

  • Autores: Fernando Estrada Domínguez, A. Borque Fernando, Luis Rodríguez Vela
  • Localización: Archivos españoles de urología, ISSN 0004-0614, Tomo 66, Nº. 7, 2013 (Ejemplar dedicado a: HIPOGONADISMO Y TERAPIA SUSTITUTIVA CON TESTOSTERONA (SDT).), págs. 669-674
  • Idioma: español
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • El síndrome de déficit de testosterona es un síndrome clínico y bioquímico asociado a la edad avanzada y caracterizado por unos síntomas asociados con una deficiencia en los niveles de testosterona sérica, lo que puede resultar en una disminución de la calidad de vida y afectar de modo negativo a la función de múltiples órganos o sistemas.

      Las guías clínicas recomiendan el tratamiento sustitutivo con testosterona (TST) en pacientes con disminución de la misma y que asocien pérdida de masa muscular y fuerza, descenso de la densidad ósea en columna lumbar o disminución de la libido y erección. Las contraindicaciones para el tratamiento incluirían el cáncer de próstata activo o no tratado, el PSA > 4 ng/ml pendiente de valoración, el cáncer de mama, la apnea de sueño severa, la infertilidad, el hematocrito por encima de 50% o los síntomas severos del tracto urinario inferior debidos a hipertrofia prostática benigna.

      En determinadas situaciones existe todavía gran controversia,sin que dispongamos de niveles de evidencia suficientes para establecer una actuación.

      Las referencias en el caso de los pacientes tratados con braquiterapia o radioterapia son poco concretas: se aconseja únicamente la cautela en el tratamiento con TST de estos pacientes con monitorización estricta de la posible recidiva.

      En nuestra opinión, los pacientes tratados con radioterapia sola por cáncer de próstata de bajo o medio riesgo,sin evidencia de enfermedad residual o recidiva, son susceptibles de TST si la sintomatología lo justifica, dejando un período libre nunca inferior a un año tras su nadir (o 24 meses tras el final del tratamiento) que garantice, en la medida de lo posible, la ausencia de recidiva bioquímica o clínica, con seguimiento estricto de los parámetros clínicos y bioquímicos habituales (hematocrito,hemoglobina, TR, PSA).


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno