La ciclosporina es una droga utilizada para evitar el rechazo del organismo hacia un órgano trasplantado. El presente trabajo se centró en el diseño de un sistema de transporte y liberación adecuada de la droga, basado en hidrogeles y cuya forma de administración es oral. Se estudió el efecto de la composición de los sistemas poliméricos (hidrogeles) formados por N-isopropilacrilamida y ácido itacónico (NIPA/AI) y ácido acrílico y ácido itacónico (AA/AI), en la liberación controlada del fármaco. Se siguieron cinéticas de liberación de dicho medicamento desde los hidrogeles a diferentes pH´s (simulando las condiciones del estómago, intestino grueso e intestino delgado). Los resultados mostraron, que el sistema elegido, es capaz de soportar el pH ácido del estómago, apenas liberando un poco de la ciclosporina en él, al aumentar el pH (4,5 y 6,8) se libera una mayor cantidad del fármaco.
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