Implicación del transportador vesicular de monoaminas en el trastorno por déficit de atención/hiperactividad

• Autores: Gustavo Lorenzo Sanz, A. Sánchez Herránz
• Localización: Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 52, Nº Extra 1, 2011 (Ejemplar dedicado a: XIII Curso Internacional de Actualización en Neuropediatría y Neuropsicología Infantil), págs. 103-108
• Idioma: español
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• Resumen

  • Introducción. Existen numerosas evidencias genéticas y de neuroimagen que apoyan la presencia de una alteración neurobiológica en el trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH). Los transportadores vesiculares de monoaminas (VMAT) son proteínas localizadas en las vesículas sinápticas, que se encargan de introducir las aminas biógenas desde el citoplasma celular al interior de dichas vesículas, para posteriormente poder ser liberadas. Desarrollo. Se han identificado y clonado dos isoformas de este transportador, el tipo 1 (VMAT1) y el tipo 2 (VMAT2). El VMAT2, en el sistema nervioso central, se encarga de secuestrar la dopamina citosólica y llevarla al interior de las vesículas sinápticas. Además, se le ha atribuido un papel neuroprotector. La cuantificación del VMAT2 plaquetario se utiliza como un modelo periférico de la actividad del VMAT2 cerebral para el estudio del TDAH y de otras enfermedades neuro­psiquiátricas relacionadas con el metabolismo de las bioaminas. Conclusión. Considerando el papel que desempeñan la dopamina y otras monoaminas (noradrenalina, serotonina) en el TDAH, y que el metilfenidato, un tratamiento habitual de estos pacientes, puede modificar la actividad del VMAT2, sería lógico pensar que este transportador esté involucrado en la patogenia del TDAH.