Eritema necrolítico migratorio como marcador de síndrome del glucagonoma

• Autores: Nerea Ormaechea Pérez, M.A. Arregui Murua, Arantza López Pestaña, M. López Núñez, A. Jaka Moreno, Anna Tuneu Valls
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 41, Nº. 2, 2013, págs. 70-73
• Idioma: español
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• Resumen

  • El síndrome del glucagonoma es un cuadro paraneoplásico poco frecuente. Se caracteriza por la presencia de eritema necrolítico migratorio, diabetes mellitus, pérdida de peso, anemia, estomatitis, diarrea, alteraciones neuropsiquiátricas y fenómenos tromboembólicos, asociados a una tumoración pancreática de células alfa. El diagnóstico precoz es clave para poder realizar un tratamiento curativo mediante la extirpación del tumor. Presentamos el caso de una mujer de 70 años con síndrome del glucagonoma diagnosticado a partir de lesiones cutáneas en forma de eritema necro lítico migratorio