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Respuesta de tejidos embriogenicos de Ñame (Dioscorea alata var. "Pico de botella") A Colletotrichum gloeosporioides)

  • Autores: José A. Salgado, Isidro E. Suárez Padrón
  • Localización: Temas agrarios, ISSN-e 0122-7610, Vol. 17, Nº. 1, 2012, págs. 9-19
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Response of Yam (Dioscorea alata var. "Pico de botella") Embryogenic tissues to Colletotrichum gloeosporioides Filtrate
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      La producción y exportación de ñame se han visto afectadas negativamente en las últimas décadas como consecuencia de la incidencia de antracnosis, la cual se ha manejado con genotipos con algún grado de resistencia, sin alcanzar un manejo eficiente de está. Con el fin de contribuir en el mejoramiento genético del Dioscorea alata se evaluó la respuesta de cultivos embriogénicos de ñame al hongo Colletotrichum gloeosporioides y a su filtrado. Cultivos embriogénicos fueron inducidos a partir de explantes foliares de la variedad �Pico de botella� en presencia de 2,4-D. Las masas proembriogénicas (MPEs) obtenidas fueron multiplicadas y posteriormente expuestas a diferentes concentraciones del filtrado, al igual que establecidas en forma de un cultivo dual entre éstas y una muestra de micelio del hongo. Ambos experimentos evidenciaron un alto grado de susceptibilidad de los tejidos inducidos a la presencia del hongo.

    • English

      Yam tuber production has been affected for anthracnose, decreasing farmers´ incomes. Genetic resistance has been attempted; however, the species narrow genetic base favors fungal re-infection. Selection of new cultivars is hampered by low flowering and seed setting. The ability of embryogenic cultures to generate in vitro resistance to Colletotrichum gloeosporioides by co-culturing proembryogenic masses (PEMs) with several concentrations of the fungal filtrate was evaluated. PEMs were induced from �Pico de botella� var.

      foliar explants on MS supplied with 2,4-D. Proliferated PEMs were challenged with several concentrations of the culture filtrate and dually cultured with fungal mycelia. PEMs showed susceptibility to fungal filtrate and mycelia. No embryos were recovered from challenged or filtrate-free PEMs.


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