Producción de matrices de quitosano extraído de crustáceos

• Autores: Diana Marcela Escobar Sierra, Carlos Alberto Urrea Llano, Mariana Gutiérrez Guerra, Paola Andrea Zapata Ocampo
• Localización: Revista Ingeniería Biomédica, ISSN-e 1909-9762, ISSN 1909-9991, Vol. 5, Nº. 9, 2011, págs. 20-25
• Idioma: español
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    El quitosano esta presente en el caparazon de los crustaceos, y desde hace algun tiempo ha sido utilizado en el campo de la medicina y la ingenieria de tejidos para la fabricacion de matrices de crecimiento celular. En este estudio se extrajo quitosano de caparazon de crustaceos y se propuso un metodo sencillo para fabricar matrices con microestructura controlada.

    Las matrices fueron preparadas por congelacion y liofilizacion de soluciones de quitosano y luego fueron caracterizadas por microscopia electronica de barrido. La difraccion de rayos X del quitosano extraido mostro un espectro acorde con una fuente comercial del material, evidenciando la efectividad del protocolo de extraccion. La microscopia mostro poros ovalados y circulares distribuidos en todo el volumen de las muestras, con diametros de poros entre 100 �Êm y 150 �Êm. Lo anterior demuestra que el metodo de produccion propuesto proporciona un punto de partida para la fabricacion de matrices de crecimiento celular.

  • English

    Chitosan is present in crustacean shells and it has been used in the fields of medicine and tissue engineering for the construction of scaffolds that support cell growth. In this study, chitosan was extracted from crustacean shells and processed into scaffolds with controlled microstructure using a simple processing method presented herein. The scaffolds were prepared by freezing and lyophilization of chitosan solutions and were characterized by scanning electron microscopy. The results showed a chitosan with an X-ray diffraction spectrum similar to that of a commercial chitosan, thus demonstrating the effectiveness of the extraction protocol. Microscopy showed oval and circular pores distributed on the bulk sample, with pore diameters between 100 ìm and 150 ìm. This shows that the proposed fabrication method provides a starting point for the construction of porous scaffolds that may support cell growth.