Teresa Pastor Navarro, Aleixandre Vergés Prosper, Jorge Planelles Gómez, Mª L. Pérez Ebri, Rosa Llorente Domenech, J. M. Osca García, Manuel Luis Gil Salom
OBJETIVO: Presentar un caso de radomiosarcoma paratesticular y revisión de la literatura.
MÉTODOS: Describimos el caso de un varón de 16 años remitido a nuestro servicio por masa paratesticular izquierda de crecimiento progresivo, con imagen ecográfica de tumoración paratesticular heterogénea con flujo Doppler en su interior.
RESULTADOS: Se realizó orquiectomía izquierda, con diagnóstico de rabdomiosarcoma. El paciente rechazó el tratamiento quimioterápico adyuvante. Tras 13 meses libre de enfermedad, reingresó por dolor cólico izquierdo detectándose en ecografía y TC una masa retroperitoneal paraaórtica izquierda que condicionaba uréterohidronefrosis grado III, y metástasis pulmonares. A pesar de instaurarse quimioterapia de rescate, no respondió presentando rápida progresión de la masa abdominal con importante deterioro general que no permitió el abordaje quirúrgico, siendo éxitus a las pocas semanas.
CONCLUSIÓN: Los sarcomas paratesticulares son tumores infrecuentes y de mal pronóstico.
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