Resumen de Modificación del mecanismo operacional del mecanostato óseo en un modelo de estrés nutricional por efecto del propranolol

Patricia Mabel Pintos, Christian Esteban Lezón, Clarisa Bozzini, Silvia Maria Friedman, Patricia Mónica Boyer

• Introducción: En estudios previos realizados en nuestro laboratorio se evidenció el efecto benéfico del propranolol (P) sobre la competencia biomecánica ósea a través del incremento de la masa cortical y de la optimización de su distribución espacial en un modelo animal de retardo del crecimiento de origen nutricional (RCCN).

  Objetivo: Evaluar la acción del a-bloqueante sobre el mecanismo operacional del mecanostato óseo en ratas RCCN.

  Material y métodos: Ratas macho Wistar de 21 días; se dividieron en control (C), C + P (CP), RCCN y RCCN + P (RCCNP). C con/sin P fueron alimentados ad libitum; RCCN con/sin P recibieron 80% de la dieta de C durante cuatro semanas. P 7 mg/kg/día, fue inyectado ip por cuatro semanas en CP y RCCNP. Al tiempo final se determinaron peso y longitud corporales, se extrajeron el cuadriceps, el fémur y la tibia. Se determinó la morfometría del fémur, así como su resistencia a la fractura (Wf) mediante un ensayo de flexión a tres puntos (Equipo Instron 4442). Se determinaron el ancho de cartílago de crecimiento y el volumen óseo subcondral mediante histomorfometría estática en tibia y el peso muscular. En suero se determinaron a-CTX, osteocalcina, PTH intacta, calcio y fósforo. Se determinó la proteína corporal (% prot) en los distintos grupos.

  Resultados: La restricción global afectó negativamente el crecimiento corporal, femoral y su capacidad resistiva, % prot y peso del cuadriceps en RCCN (p < 0.01). P no modificó los parámetros morfo-antropométricos ni % prot en RCCNP y CP vs. RCCN y C, respectivamente (p > 0.05). Sin embargo, Wf de RCCNP vs. RCCN fue significativamente mayor (p < 0.01). a-CTX fue significativamente mayor en RCCN vs C (p < 0.01). No hubo diferencias significativas en a-CTX entre CP, RCCNP y C (p > 0.05). Osteocalcina, PTHi, calcemia y fosfatemia no presentaron diferencias significativas entre grupos (p > 0.05).

  Conclusión: Los resultados del presente estudio sugieren que el propranolol 7 mg/kg/día permitiría la incorporación modelatoria de hueso con optimización de su diseño arquirtectónico, a través de una interacción anticatabólica del a-bloqueante con el mecanismo homeostático de control de la rigidez ósea en el presente modelo animal de retraso del crecimiento.