Detecção de anticorpos anti-strongyloides venezuelensis em amostras de fezes de ratos imunossuprimidos e experimentalmente infectados

• Autores: Ana Lúcia Ribeiro Gonçalves, Marcos Túlio Vidal Borges, Adriana Alecrim Costa, Maria do Rosário de Fátima Gonçalves Pires, Marlene Tiduko Ueta, Julia Maria Costa Cruz
• Localización: The Biologist, ISSN-e 1994-9073, ISSN 1816-0719, Vol. 10, Nº. Extra 2 (julio-diciembre), 2012
• Idioma: portugués
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Métodos parasitológicos e sorológicos caracterizam o Brasil como hiperendêmico para a estrongiloidíase humana, com níveis de infecção preocupantes para idosos e indivíduos imunocomprometidos, devido a auto-infecção e cronicidade de Strongyloides stercoralis. Por apresentarem elevada sensibilidade e especificidade em relação às técnicas coproparasitológicas tradicionais, técnicas como enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) são utilizadas como alternativa imunodiagnóstica, no modelo experimental Strongyloides venezuelensis, nematódeo parasita de roedores. O objetivo deste estudo foi avaliar a cinética de detecção de anticorpos anti-S. venezuelensis em amostras de fezes de Rattus norvegicus Wistar � imunossuprimidos e não-imunossuprimidos -, experimentalmente infectados, frente ao extrato antigênico de larva; fêmea partenogenética e de ovo de S. venezuelensis. Placas de microtitulação foram sensibilizadas separadamente com os três extratos antigênicos; amostras de sobrenadante fecal puro dos dias 5, 8, 13 e 21 pós-infecção (p.i) foram adicionadas nos poços e, finalmente, utilizou-se conjugado anti-IgG de rato marcado com peroxidase. A densidade óptica (DO) foi determinada em leitor de ELISA utilizando filtros de 492 nm. Os resultados foram expressos como Índice ELISA (IE): IE = DO amostra/cut off, sendo cut off a média de DO de três controles negativos acrescida de dois desvios padrões. O grupo imunossuprimido apresentou, frente aos extratos de larva, fêmea e ovo, um IE > 1 nos dias 8 e 13 p.i, atingindo níveis elevados no dia 13 p.i. Houve, portanto, detecção de anticorpos anti-S. venezuelensis nos dias 8 e 13 p.i, seguindo-se o mesmo padrão nos diferentes extratos, porém com maiores índices para o extrato de larva. O grupo não-imunossuprimido apresentou detecção de anticorpos apenas para extrato larval, nos dias 8, 13 e 21 p.i, com maior reatividade no dia 13 p.i. Animais imunossuprimidos apresentaram reatividade sempre menor que não-imunossuprimidos. Concluiu-se que a cinética de detecção de anticorpos em sobrenadante fecal é uma nova ferramenta para o diagnóstico da estrongiloidíase. Apoio Financeiro: FAPEMIG, CAPES, CNPq e UFU.