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Inhibición de la secreción de IL-1B y TNF-a de inmunocitos humanos en reposo y activados por el medicamento homeopático Traumeel S.

  • Autores: Michael Weiser, Svetlana Porozov, Liora Cahalon, David Branski, Ofer Lider
  • Localización: Medicina Biológica, ISSN 0214-2961, Vol. 19, Nº. 2 (AGO), 2006, págs. 65-71
  • Idioma: español
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Traumeel@ S es una asociación de extractos altamente diluidos (10-1-10-9) de plantas medicinales y de minerales utilizada ampliamente en medicina humana para el alivio sintomático de los traumatismos y procesos inflamatorios y degenerativos. No obstante, se conoce poco de sus posibles efectos sobre el comportamiento de las células inmunitarias. Se analizaron in vitro los efectos de Traumeel sobre la capacidad de los linfocitos T humanos, monocitos y células del epitelio gastrointestinal, tanto en reposo como activados por PHA (fitohemaglutinina). PMA (tetradecanoilforbol) o TNF-a, para secretar los mediadores proinflamatorios prototípicos IL-1b, TNF-a e IL-8 en un plazo de 24-72 horas. Traumeel inhibió la secreción de las tres sustancias tanto en células inmunitarias en reposo como activadas. La secreción de IL-1 b se redujo hasta un 70% tanto en las células en reposo como en las activadas. La secreción de TNF-a se redujo hasta un 65 y 54% respectivamente, y la secreción de IL-8 se redujo en un 50% tanto en células en reposo como activadas (P < 0,01 para todas las células). Es interesante que el efecto estuvo inversamente relacionado con la dosis; la máxima inhibición (habitualmente 30-60% de inhibición: P < 0,01) se observó con diluciones de Traumeel entre 10-3 Y 10-6. Estos resultados sugieren que Traumeel no inhibe las funciones de las células inmunitarias ejerciendo un efecto tóxico. Efectivamente, Traumeel no afectó a los linfocitos T ni a la proliferación de los monocitos. Aunque son necesarios nuevos estudios que expliquen el modelo de acción de Traumeel y demuestren las relaciones causales entre la inhibición de la secreción de citocina/quimiocina en cultivos celulares y los descritos efectos clínicos del medicamento, nuestros resultados in vitro ofrecen un mecanismo para los efectos antiinflamatorios de Traumeel observados en su utilización clínica.


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