Síndromes de insuficiencia medular

• Autores: Silvia Rivas Vera
• Localización: Gaceta médica de México, ISSN 0016-3813, Vol. 136, Nº. Extra 2, 2000, pág. 53
• Idioma: español
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• Resumen

  • Los síndromes de insuficiencia medular comprende gran número de patologías caracterizadas por disminución en la producción de una o más de las principales líneas hematopoyéticas cuyo origen puede ser hereditario o adquirido. Las nuevas tecnologías de que se dispone en la actualidad han permitido conocer aspectos hasta hace poco sombríos. En esta sección se revisarán algunos aspectos de gran interés de los síndromes mielodisplásicos, la anemia aplásica y las citopenias inmunes que se traducen en avances en la etiopatogenia, fisiopatología o tratamiento.

    Se han utilizado numerosos términos para definir a los pacientes que presentan citopenias refractarias cuyas médulas muestran cambios morfológicos compatibles con cambios mielodisplásicos por lo menos en dos líneas celulares hematopoyéticas en quienes se ha demostrado mayor propensión a sufrir transformación a leucemia aguda mieloblástica (LAM) que se parece morfológicamente a una LAM de novo, aunque esta transformación generalmente es resistente a la quimioterapia de Inducción estándar. El mal pronóstico de los pacientes que sufren esta transformación es similar al de los pacientes que evolución a la fase blástica de la leucemia granulocítica crónica. En este simposio se revisarán los aspectos más actuales sobre la etiopatogenia de los síndromes mielodisplásicos.