One pot synthesis, DNA binding and fragmentation in vitro of new fused uracil derivatives for anticancer properties

• Autores: Bothaina A. Mousa, Ashraf H. Bayoumi, Makarem M. Korraa, M. G. Assy, Samar A. El-kalyoubi
• Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 69, Nº. 559, 2012, págs. 224-228
• Idioma: inglés
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• Resumen

  • Se ha sintetizado una nueva serie de pirimidopirimidinas partiendo de 6-amino-1-benzyl [o 1-(2-chlorobenzyl)] uracilo a través de la formación de un aducto de Michael no aislado seguido de adición nucleofílica y aromatización final.

    El mismo material de partida puede ser utilizado para la preparación de algunas nuevas pirimidodipirimidinas por reflujo con diferentes aldehídos en medio ligeramente básico. Finalmente se han sintetizado diferentes lumazinas vía reacción de tipo SN2 entre clorhidrato de diaminouracilo con bromuro de fenacilo seguida de ciclodeshidratación intramolecular y aromatización. Estos nuevos compuestos de síntesis mostraron propiedades de combinación, quelación y fragmentación del ácido nucleico ADN.