Sarcoma de Ewing axial. A propósito de un caso

• Autores: Javier Nieto Blasco, Rosa Martín Mourelle, A. Montoro Marqués, A. Ferreiro Velasco
• Localización: Rehabilitación: Revista de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física, ISSN 0048-7120, Vol. 46, Nº. 4, 2012, págs. 321-324
• Idioma: español
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• Resumen

  • El sarcoma de Ewing (SE) axial es un tumor óseo y de tejidos blandos maligno, raro, con una tríada clínica característica de dolor, déficit neurológico y masa palpable. Típicamente presenta la translocación cromosómica t(11;22)(q24;q12). El tratamiento habitual del SE combina cirugía, radioterapia y quimioterapia. Se presenta el caso de una paciente de 40 años con clínica de lumbalgia aguda y paraparesia progresiva, que en el estudio radiológico realizado se objetiva una tumoración con morfología de reloj de arena, de localización primaria vertebral y sin metástasis, por lo que fue intervenida quirúrgicamente, y posteriormente realizó tratamiento quimioterápico y rehabilitador.

    Destacamos la importancia del caso clínico por la rareza de su edad de presentación y la localización vertebral primaria