Disqueratosis congénita y tumor neuroendocrino

• Autores: Beatriz Rodrigo Nicolás, V. Pont Sanjuán, Miguel Armengot Carbó, P. Molés Poveda, E. Gimeno Carpio, F. Millán Parrilla
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 40, Nº. 5-6, 2012, págs. 158-161
• Idioma: español
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• Resumen

  • La disqueratosis congénita (DC) es una genodermatosis multisistémica con un riesgo importante de padecer neoplasias malignas. Presentamos la evolución y complicaciones de un varón de 37 años que en la infancia fue diagnosticado de DC. El paciente desarrolló un tumor gástrico neuroendocrino y falleció. Revisamos las características clínicas de la enfermedad y destacamos la importancia de realizar un exhaustivo seguimiento de estos pacientes ante el riesgo potencial de presentar neoplasias