Resumen de Glicopatología, glicoterapéutica y marcadores tumorales glicánicos
José Antonio Cabezas Fernández del Campo
La desregulación (por causas genéticas o adquiridas) de la actividad de ciertas glicosiltransferasas, glicosidasas o isomerasas que catalizan los procesos metabólicos en que participan los glicoconjugados �moléculas resultantes de la unión entre glúcidos y prótidos o glúcidos y lípidos-- ocasiona anomalías en la estructura química de estos compuestos, por originarse moléculas (generalmente truncadas o con ramificación aberrante) incapaces de efectuar sus funciones biológicas normales. Surgen así anomalías por almacenamiento, provocadas por disfunción o ausencia de la actividad catabólica a cargo de enzimas lisosómicas (�Lysosomal Storage Disorders�) o desórdenes congénitos de glicosilación (�Congenital disorders of Glycosylation, CDG�) que afectan a la biosíntesis de estas sustancias. La Glicopatología resultante se halla estrechamente vinculada con procesos infecciosos por:virus (gripe, SIDA, etc.), bacterias (E. coli, Streptococcus sp., Helicobacter pylori, etc.), hongos o protozoos, así como con procesos cancerosos o inmunitarios.
