El uso de nuevas técnicas para el diagnóstico de recidiva del feocromocitoma

• Autores: L. Rivera Zambrano, José Aurelio Ballarín Castán, Francesca Calero, Joselyn Reyes Bahamonde, P. Fernández Llama
• Localización: Hipertensión y riesgo vascular, ISSN 1889-1837, Vol. 29, Nº. 4, 2012, págs. 156-158
• Idioma: español
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• Resumen

  • El feocromocitoma es un tumor secretor de catecolaminas que procede de las células cromafines de la médula suprarrenal y del tejido simpático y parasimpático extraadrenal. Para su diagnóstico se deben realizar pruebas hormonales complementadas con técnicas de imagen como la tomografía (TAC) y/o la resonancia magnética (RM). La confirmación de su localización así como la existencia de tumores múltiples requiere el uso de una prueba funcional, siendo de elección la gammagrafía con iodometilbencilguanidina (IMBG). Su sensibilidad disminuye en feocromocitomas de localización extraadrenal o malignos. Se presentan 2 casos en los que, a pesar de una alta sospecha diagnóstica de recidiva de feocromocitoma, la gammagrafría con IMBG fue negativa, siendo la tomografía por emisión de positrones (PET-CT) con 18-fluorodesoxiglucosa (18F-FDG) fundamental para el diagnóstico en ambos casos. Además, se comenta la necesidad de hacer un estudio genético en algunos casos con feocromocitoma no sindrómico.