Synthesis, DNA binding studies of new pyrimidothiazepine and pyrimidobenzothiazepine derivatives

• Autores: Bothaina A. Mousa, Ashraf H. Bayoumi, Makarem M. Korraa, M. G. Assy, Samar A. El-kalyoubi
• Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 69, Nº. 558, 2012, págs. 144-149
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Síntesi i estudis d’unió d’ADN de nous derivats de pirimidotiazepina i pirimidinobenzotiazepina
  • Síntesis y estudios de unión de ADN de nuevos derivados de pirimidotiazepina y pirimidinobenzotiazepina
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    Se ha sintetizado pirimidotiazepina y varios de sus derivados partiendo del tratamiento de 6-cloro-1-metiluracilo con glicolato de etilo seguido de reacción con hidrato de hidrazina a reflujo, lo cual conduce a la ciclacion con los aldehídos aromátios apropiados, o mediante tratamiento con 2-aminotiofenol seguido de reflujo con los aldehídos aromáticos adecuados respectivamente. La estructura de los compuestos sintetizados se confirma mediante datos de IR, 1 H RMN, espectrometría de masas y análisis elemental. Además, se investigó la unión y fragmentación del ácido nucleico ADN de los nuevos derivados.

  • català

    S’ha sintetitzat pirimidotiazepina i varis dels seus derivats partint del tractament de 6-clor-1-metiluracil amb glicolat d’etil seguit de reacció amb hidrat d’hidrazina a reflux, la qual cosa condueix a la ciclació amb els aldehids aromàtics apropiats, o mitjançant tractament amb 2-aminotiofenol seguit de reflux amb els aldehids aromàtics adequats respectivament. L’estructura dels compostos sintetitzats es confirma mitjançant dades d’IR, 1H-RMN, espectrometria de masses i anàlisi elemental. A més, es va investigar la unió i fragmentació de l’àcid nucleic ADN dels nous derivats.

  • English

    Several pyrimidothiazepine and pyrimidobenzothiazepine were synthesized starting from 6-chloro-1-methyluracil by the treatment with ethyl thioglycolate followed by the reaction with hydrazine hydrate which cyclized through refluxing with appropriate aromatic aldehydes or by the treatment with 2-aminothiophenol followed by refluxing with appropriate aromatic aldehydes respectively. The structure of newly synthesized compounds was confirmed by IR, 1H NMR, mass spectral data and elemental analy-sis. Further the novel derivatives were investigated for their binding and fragmentation of the nucleic acid DNA.