Mielopatía secundaria a la deficiencia de cobre como una complicación del tratamiento de la enfermedad de Wilson

• Autores: Jesús Lozano Herrero, Eduardo Muñoz Bertrán, Isabel Ortega González, Rosa Gómez Espín, María Isabel López Espín
• Localización: Gastroenterología y hepatología, ISSN 0210-5705, Vol. 35, Nº. 10, 2012, págs. 704-707
• Idioma: español
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• Resumen

  • La enfermedad de Wilson (EW) es una enfermedad autosómica recesiva del metabolismo del cobre que provoca la acumulación patológica de este metal, primero en el hígado y posteriormente en otros órganos, principalmente el cerebro. El tratamiento con agentes quelantes del cobre y sales de zinc conduce al agotamiento de los depósitos de cobre y previene o revierte las manifestaciones clínicas de esta enfermedad. El déficit de cobre puede causar alteraciones hematológicas y neurológicas, entre estas últimas principalmente polineuropatía y mielopatía. Se presenta un paciente con EW que ha desarrollado una mielopatía asociada con la deficiencia de cobre tras un tratamiento prolongado con D-penicilamina y sales de zinc.