Se prepararon complejos de Hg2(11) y Hg(ll) con 1 ,3-difenil-1-etanolimina-propiylidin-3-ona (HB' ), 4-phenyl-2-ethanolimino-2-butylidine-4-ona (HB2), 2-ethanolimino-2-pentylidin-4-ona (HB3), y 2-(2-hydroxy-anilidino)-2-entylidine-4-ona (H2B4) como ligandos, los cuales se caracterizaron mediante análisis elemental, mediciones de conductividad eléctrica, determinación de susceptibilidad magnética, detección de contenido del agua, espectroscopia de masas, ir, uv/vis espectroscopia, y termo-gravimetría. Los complejos formados pueden ser formulados como [Hg2(Bn)2(H20)m] y [Hg(Bn)(H2O)m]. N03 (donde n = 1, 2, 3 o 4) con dos excepciones, uno de ellas se refiere al Hg2(II)-H2B4, que tiene por fórmula [Hg2(HB4)2(H2O)m], y el otro para Hg(II)-H2B4, que tiene la fórmula [Hg(B4)(H2O)m]. La conductividad de la solución 0,001 M de los complejos en DMSO revela la naturaleza ionizable de un grupo nitrato para los complejos de mercurio(ll), mientras que los complejos de Hg(l)-B4 y mercurio (I), actúan como una solución no electrolítica. Los estudios termogravimétricos así como el balance de contenido de agua revelan la naturaleza coordinada de las moléculas de agua más que la naturaleza cristalina. La determinación de la susceptibilidad magnética muestra el comportamiento ferromagnético de los complejos formados. Los cálculos de mecánica molecular (MM2) y la modelización molecular se llevaron a cabo en la esfera de coordinación de los complejos sintetizados.
Es van preparar complexos d’Hg2(II) i Hg(II) amb 1,3-di-fenil-1-etanolimina-propiylidin-3-ona (HB1), 4-phenyl-2-e-thanolimino-2-butylidine-4-ona (HB2), 2-ethanolimino-2-pentylidin-4-ona (HB3), i 2-(2-hydroxy-anilidino)-2-pen-tylidine-4-ona (H2B4) com lligands, els quals es van caracteritzar mitjançant anàlisi elemental, mesuraments de conductivitat elèctrica, determinació de susceptibilitat magnètica, detecció de contingut d’aigua, espectroscòpia de masses, ir, uv/vis espectroscòpia, i termogravimetria. Els complexos formats poden ser formulats com [Hg2(Bn)2(H2O)m] i [Hg(Bn)(H2O)m].NO3 (on n = 1, 2, 3 o 4) amb dues excepcions, un d’elles per el Hg2(II)-H2B4, que té per fórmula [Hg2(HB4)2(H2O)m], i l’altre per el Hg(II)-H2B4, que té per fórmula [Hg(B4)(H2O)m]. La conductivitat de la solució 0,001M dels complexos en DMSO revela la naturalesa io-nitzable d’un grup nitrat per als complexos de mercuri(II), mentre que els complexos d’Hg(I)-B4 i mercuri (I), actuen com una solució no electrolítica. Els estudis termogravimètrics i també el balanç de contingut d’aigua revelen la naturalesa coordinada de les molècules d’aigua més que la naturalesa cristal·lina. La determinació de la susceptibilitat magnètica mostra el comportament ferromagnètic dels complexos formats. Els càlculs de mecànica molecular (MM2) i la modelització molecular es van dur a terme en l’esfera de coordinació dels complexos sintetitzats.
Hg2(II) and Hg(II) complexes with 1,3-diphenyl-1-ethanolimi-ne-propylidin-3-one (HB1), 4-phenyl-2-ethanolimino-2-bu-tylidine-4-one (HB2), 2-ethanolimino-2-pentylidin-4-one (HB3), and 2-(2-hydroxy-anilidino)-2-pentylidine-4-one (H2B4) as ligands were prepared and characterized by el-emental analysis, electrical conductivity measurements, magnetic susceptibility determination, water content detection, mass, ir, uv/vis spectroscopy, and thermogravimetry. The formed complexes can be formulated as [Hg2(Bn)2(H2O)m] and [Hg(Bn)(H2O)m].NO3 (where n = 1, 2, 3 or 4) with two exception, one of them for Hg2(II)-H2B4, has [Hg2(HB4)2(H2O)m] formula and the other for Hg(II)-H2B4, has [Hg(B4)(H2O)m] formula. The conductivity of 0.001M of the complexes in DMSO reveal of the ionizable nature of one nitrate group for mercury(II) complexes meanwhile Hg(II)-B4 and mercury(I) complexes act as non-electrolyte solution. The thermalgravimetric studies and also the water content accounting reveal the coordinated nature of the water molecules rather than the crystalline nature. The magnetic susceptibility determination shows the ferromagnetic behavior of the formed complexes. Molecular mechanical calculation (MM2) and molecular modeling were carried out on the coordination sphere of the synthesized complexes.
© 2001-2026 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados