Seguridad y tolerabilidad en la fase inicial del tratamiento con interferón beta-1a 44 microgramos en pauta lenta frente a pauta rápida en pacientes con esclerosis múltiple (estudio PARALEN)

• Autores: Miguel Angel Hernández Pérez
• Localización: Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 48, Nº. 10, 2009, págs. 505-508
• Idioma: español
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• Resumen

  • Introducción. La dosis de 44 microgramos administrada tres veces por semana es la dosis de interferón (IFN) beta-1a subcutáneo recomendada para el tratamiento de la esclerosis múltiple en remitente-recurrente. En la práctica clínica habitual, existen clínicos que inician la terapia directamente, mientras que otros lo hacen mediante el escalado de dosis. Objetivo. Evaluar la seguridad de la administración de IFN beta-1a, 44 microgramos, tres veces por semana, comparando dos esquemas de tratamiento: pauta rápida, con la administración en dosis plena desde el inicio; y pauta lenta, con la realización de escalado de dosis al inicio del tratamiento. Pacientes y métodos. Se reclutó a un total de 247 pacientes con diagnóstico de esclerosis múltiple remitente-recurrente de 37 centros de España, que comenzaron tratamiento con IFN beta-1a, 44 microgramos, tres veces por semana. Se comparó la tolerabilidad y la seguridad del inicio escalonado del tratamiento en pacientes con IFN beta-1a, 44 microgramos, tres veces por semana con la administración de la dosis total desde el inicio en pacientes previamente tratados con otro IFN beta. Resultados. Las reacciones adversas evaluadas fueron más frecuentes en el grupo de pauta rápida de administración de IFN beta-1a, 44 microgramos. Conclusiones. Se recomienda un incremento escalonado de dosis del IFN beta-1a, 44 microgramos, tres veces por semana, en los pacientes con esclerosis múltiple que inician tratamiento con IFN. En los pacientes previamente tratados con cualquier IFN beta podría comenzarse directamente con la dosis completa.