Síntesis y caracterización espectroscópica de Dibencilidenacetonas y 3-Bencilidentiocroman-4 onas

• Autores: Jesús Núñez, Neudo Urdaneta, Lorenzo Echevarría, Domllermut Alamo
• Localización: Avances en Ciencias e Ingeniería, ISSN-e 0718-8706, Vol. 3, Nº. 3, 2012, págs. 11-18
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Synthesis and spectroscopy characterization of Dibenzylideneacetones and 3-Benzylidenethiochroman-4-ones
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    En este trabajo, se presenta la sintesis y el estudio espectroscopico relacionado con la influencia de ciertos grupos funcionales de dibencilidenacetonas (2a-b) y 3-bencilidentiocroman-4-onas (4a-b). Estos compuestos fueron sintetizados mediante la reaccion de condensacion Claisen-Schmidt con rendimientos que estan entre 60- 70%. Todos los compuestos obtenidos fueron caracterizados por metodos espectroscopicos de RMN de protones y carbono 13, IR, UV-visible, Fluorescencia y analisis de CG-EM. Las energias de las transiciones n�¨�Î* y �Î�¨�Î* presentaron desplazamiento batocromico en el sistema donor-donor de electrones, presentando rendimientos cuanticos entre 0,06-0,23; mientras los rendimientos cuanticos del sistema donor-aceptor de electrones resultaron ser nulos. Estos estudios optoelectronicos demostraron que existe una relacion entre la relajacion por via radiativa de las especies excitadas y la naturaleza electronica de los sustituyentes (donor-donor o donoraceptor) de los compuestos considerados.

  • English

    This work presents the synthesis and spectroscopy study related to the influence of some functional groups of dibenzylideneacetones (2a-b) and 3-benzylidenethiochroman-4-ones (4a-b). These compounds were synthetized by Claisen-Schmidt condensantion reaction with yields 60-70%. All obtained compounds were characterized by 1H, 13C NMR, IR, UV-visible Fluorescence and GC-MS. The transitions energies n�¨�Î* y �Î�¨�Î* showed bathochromic shift in the push-push system of electrons, showing quatum yields 0,06-0,23; while the quantum yields of push-pull system of electrons were null. These studies optoelectronic showed a relationship between relaxation via radiative excited species and the electronic nature of the substituents (push-push or push-pull) of the compounds considered.